ENFERMEDAD CEREBROVASCULAR ISQUÉMICA SECUNDARIA A CRISIS VASOOCLUSIVA DREPANOCÍTICA. REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA A PROPÓSITO DE UN CASO

Resumen

La anemia de células falciformes es una hemoglobinopatía hereditaria producida por la presencia de  hemoglobina ““S””, que disminuye la solubilidad y, a través del proceso de polimerización, da lugar a hematíes en forma de hoz que obstruyen la red microvascular (1). Se caracteriza por episodios de daño por isquemia-reperfusión que contribuyen a la disfunción de órganos vitales (2).

Palabras clave. Anemia falciforme, hemoglobina S, drepanocitosis.

ISCHEMIC CEREBROVASCULAR DISEASE SECONDARY TO A DREPANOCYTIC VASO-OCCLUSIVE CRISIS. BIBLIOGRAPHIC REVIEW FROM A CASE REPORT
ABSTRACT

Sickle cell anemia is a hereditary hemoglobinopathy produced by the presence of hemoglobin S, which decreases solubility and, through the polymerization process, gives rise to sickleshaped red-blood cells that obstruct the microvascular network. It is characterized by episodes of ischemia-reperfusion injury that contribute to vital organ dysfunction.

Key words. Sickle cell anemia, hemoglobin S.